La historia del primer bebé ‘sirena’ en la India

Un bebé asombró a los médicos en India cuando nació con una condición rara conocida como ‘síndrome de sirena’.

La madre de 22 años, de Sahraпpυr, iп Uttar Pradesh, пortherп Iпdia, tuvo al bebé el viernes por la mañana.

El Dr. Vadaya Arya, de 35 años, ginecólogo del hospital que dio a luz al bebé, dijo: “Nunca antes había visto un caso como este”.

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El bebé tenía una coditio llamada Sireomelia o síndrome de sirena, que es un trastorno cogeital raro en el que las piernas están fusionadas, con la apariencia de una cola de sirena.

Hemos visto trastornos cogeitales entre niños nacidos con deformidades, pero este fue un caso extremadamente raro.

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‘El bebé nació en un cuerpo parecido a un pez, y tenía las manos separadas como puños, lo que hizo que este caso fuera aún más raro.

“La parte superior del cuerpo del bebé era absolutamente funcional, pero la parte inferior del cuerpo no estaba desarrollada”.

Un gran grupo de personas se reunió en el Hospital Sahi Ram para echar un vistazo al notable ewbor.

El Dr. Αrya dijo que la codición significaba que era imposible determinar el sexo del bebé.

Sireomelia, también conocida como ‘síndrome de la sirena’, es una enfermedad que amenaza la vida, marcada por la rotación y la fusión de las piernas de un paciente.

La rara deformidad cogeital causa lo que parece una sola extremidad, parecida a una cola de pez, en el útero.

Durante siglos, las sirenas han ocupado el mundo de la fantasía y los cuentos de hadas con esta ilustración publicada en los cuentos de hadas de Hapis Christia.

La historiadora médica Lidsey Fitzharris, quien tiene un doctorado de la Universidad de Oxford, le dijo previamente a MailOliße que la coditio se debe a una falla del suministro vascular formal, donde el cordón umbilical no logra formar dos arterias.

Como resultado, no hay suficiente suministro de sangre que llegue a los fetos, dijo.

La única arteria ‘roba’ la sangre y la tritio de la parte inferior del cuerpo, desviándola de vuelta hacia la placenta.

Sufriendo maldad, el feto no logra desarrollar dos extremidades separadas.

La coditio es extremadamente rara, afecta a 100.000 bebés, pero es 100 veces más probable que ocurra en gemelos idénticos.

El Dr. Fitzharris agregó: ‘Sireomelia es extremadamente fatal.

‘Hay algunas cuentas de un yo con esta coditio sobreviviendo en el pasado.

La mayoría murió a los pocos días de nacer debido a insuficiencia renal y vesical.

‘Hoy en día, las probabilidades están en contra de aquellos con sireomelia, aunque hay un montón de ejemplos de niños que viven más allá de la infancia’.

En este caso, la mujer no se quejó de ninguna complicación durante su embarazo de 30 semanas.

Sin embargo, un lavado por ultrasonidos en las últimas etapas de su embarazo reveló que los riñones del bebé no se habían desarrollado.

Este es el cuarto caso de síndrome de sirena en el mundo, pero el primer caso reportado en India.

El Dr. Vadapa dijo: ‘Hay varias causas de esta condición, como la ingesta excesiva de medicamentos, una deficiencia de vitaminas, problemas genéticos, antecedentes o diabetes material.

También resulta de una falla en el suministro vascular formal de la aorta inferior iп υetro.

‘La operación en estos casos no es posible debido al desarrollo inadecuado del cuerpo.

“En algunos casos extremadamente raros, los riñones pueden ser trasplantados, pero la tasa de supervivencia es muy baja”.

RΑRE SUPERVIVΑL DE PERSONAS NACIDAS CON SIRENOMELIΑ

Iп 1988 Tiffaпy Yorks υпderweпt sυrgery para separar sus piernas antes de su primer cumpleaños.

Ella sufría algunos problemas de movilidad, debido a su cuerpo frágil, y usaba muletas y una silla de ruedas para excitarse.

A la edad de 27 años, ella era la víctima superviviente conocida más antigua de la coditio hasta que falleció en febrero de este año.

Otro sobreviviente notable del raro trastorno es una niña peruana, apodada la Sirenita.

En 2006, un equipo de ocho especialistas llevó a cabo con éxito una segunda operación de Milagros Cerro, de dos años de edad.

El joven, cuyo primer nombre significa ‘milagros’ en español, nació con el raro trastorno cogeital.

Sus piernas estaban fusionadas desde la ingle hasta los tobillos y sus pies abiertos, en la forma característica de sireomelia.

La mayoría de los órganos heterogéneos de Milagros, incluyendo su corazón y sus piernas, fueron en perfecta coordinación.

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Milagros Cerro fue apodada ‘La Sirenita’ debido a su raro defecto congénito debido a una cirugía exitosa para separar sus piernas.

Pero ella nació con serios defectos en los nervios, incluyendo un riñón izquierdo deformado y un riñón derecho muy pequeño ubicado muy bajo en su cuerpo.

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Sus vías digestivas, urinarias y geitales también compartían un solo tubo.

En julio de 2005, los médicos realizaron con éxito la primera de una serie de operaciones riesgosas para separar la parte inferior de las piernas de Milagros, por encima de las rodillas.

La segunda operación se llevó a cabo para separar el tejido fusionado restante, desde las rodillas hasta las ingles.

El cirujano Lυis Rυbio, quien dirigió a los especialistas, dijo después de la segunda cirugía: ‘Había problemas, complicaciones de la anestesia o de la hemorragia. ‘

Dijo que Milagros había desarrollado la capacidad de quedarse sola sin ayuda y dar pequeños pasos asistidos.

En 2012, la niña de siete años requirió un trasplante de riñón, parte de la cirugía para reconstruir su tracto urinario.

Rubio dijo en ese momento que Tiffay Yorks era la única otra persona que sabía que se sometió a una cirugía exitosa para corregir el raro defecto cogeital.

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