¿Compartir o no compartir? El dilema de los padres al publicar fotos de sus hijos en las redes sociales

A una madre, cuyo hijo tiene el síndrome de Pfeiffe, se le sigue pidiendo que no comparta fotos de él en línea.

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Los comentarios horrendos se transmiten a todas horas del día, exigiendo que Natasha deje de publicar fotos de su hijo de un año en las redes sociales.

Pero no importa lo que digan los demás, ella se niega a escuchar y sigue publicando fotos de la pequeña Raedyn.

“No me detendré… el hecho de que se vea diferente no significa que sea menos, es perfecto”, reveló la madre estadounidense de dos hijos.

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Natasha dio a luz a la pequeña Raedyn, que tiene el síndrome de Pfeiffe.

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Natasha a menudo recibe comentarios crueles relacionados con la apariencia de Raedyn.

“¿Qué le pasa a tu hijo? ¿Por qué su hijo se ve así?”

Raedyn nació con un trastorno genético inesperado e increíblemente averiado llamado síndrome de Pfeiffe, que provoca anomalías en el cráneo, la cara y las extremidades.

Sin embargo, eso no impidió que Natasha compartiera su hijo en las redes sociales.

Desafortunadamente, estas publicaciones inmediatamente atrajeron los comentarios de personas de todo el mundo.

“¿Qué calidad de vida tendrá?” alguien preguntó groseramente en TikTok, mientras que otra persona agregó: “¿Por qué lo harías vivir así? Una vida tan miserable que le estás permitiendo vivir”.

Además de estos comentarios desagradables en línea, los policías de Natasha se burlan de los comentarios de la gente cada vez que se lleva a Raedyn en público.

“La gente simplemente se me acerca y me dice amablemente: ‘¿Qué le pasa a tu hijo? ¿Por qué su hijo se ve así?’ … así no es como le hablas a un ser humano”, reveló.

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Natasha quiere que la gente deje de tratar a Raedyn de manera diferente debido a su apariencia.

“Es agotador explicar los problemas de salud de mi hijo una y otra vez”

Natasha continuó diciendo que no entiende por qué la gente siente la necesidad de atacar a su chico por su apariencia.

“Él vive una vida como cualquier otro niño… ¿se ve diferente? Absolutamente, pero eso no lo hace menos”, insistió.

“Se merece la vida, merece la aceptación. Lucharé hasta el día de mi muerte por eso”.

Ella criticó especialmente a las personas que se acercan amablemente a su hijo en público, y agregó que no entiende por qué piensan que es apropiado abordarlo sobre la condición de Raedyn mientras ella inocentemente está bromeando.

“Lo que la gente necesita entender es que yo soy solo una mamá y mi hijo es solo un bebé… nuestra vida no gira en torno a su diagnóstico”, afirmó con lucidez.

“Mi hijo se ve un poco diferente, pero eso no significa que sea solo una lección para darle al mundo. Es agotador mental y emocionalmente repasar el mismo diagnóstico y explicar los problemas de salud de mi hijo una y otra vez a la gente.

“Somos solo una familia normal. Rezo para que el mundo acepte a las personas discapacitadas algún día y no las juzgue por su apariencia y las cosas que no pueden hacer”.

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