El síndrome de Pinocho en la bahía, ¡cuando el cerebro se desarrolla en la nariz! Descubre esta rara malformación congénita

Ollie Trezise de Gales se describe como el Pipocchio de la ‘vida real’ que nació con un defecto de nacimiento llamado

El niño de 21 meses se sometió a varias cirugías dolorosas para ayudarlo a respirar mejor y cerrar la brecha en el ѕkᴜll. Su joven madre, My Poole (22), ha tenido que lidiar con extraños que hacen comentarios sobre Ollie, palabras como ‘debería haber nacido alguna vez’, ‘ᴜɡlу’ y la mujer Eva diciendo ‘tuviste que dar a luz a él’. .

El niño de 21 meses se ha visto obligado a realizar varias operaciones dolorosas para ayudarlo a respirar y cerrar la brecha en su ѕkᴜll. Pero su madre, Amy Poole, de 22 años, dijo que el valiente joven ha sido bombardeado con comentarios extraños de extraños.

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A mi le gusta mucho y dice: ‘Para mí, Ollie es perfecto. Es mi pequeño Piocchio de la vida real y no podría estar más orgulloso de él.

Ver a Ollie por primera vez

 

La Srta. Poole descubrió por primera vez que Ollie tenía algo diferente en su escara de 20 semanas cuando los médicos le dijeron que había extraído tejido blando en su rostro. Sin embargo, ella todavía estaba conmocionada por su relación después de dar a luz en febrero de 2014.

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Al ver a su bebé primero, dijo: “Cuando me dieron a Ollie para que lo hiciera, yo estaba tan emocionada que casi no podía hablar. No estaba seguro de cómo me las arreglaría. Pero sabía que lo amaría sin importar cómo se viera.

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Una resonancia magnética más tarde confirmó que el bulto era un, un defecto que hace que la hema crezca a través de un agujero en el ekᴜll, creando un saco que sobresale. En este caso, el saco se había desprendido de su postura, lo que provocó que se le pegara. A medida que Ollie creció durante los siguientes 9 meses, también lo hizo su pose; haz que sobresalga cada vez más, como el personaje de Disney, Pipochio

Ollie necesita respirar

Los médicos le dijeron a una señorita Poole coqueada que necesitaban operarlo para abrir su pasaje nasal y permitirle respirar adecuadamente. La madre de Ollie fue condenada por su culpa, que él tendría que pasar por un proceso tan importante. Sin embargo, los médicos le advirtieron que si no lo operaban, él podría contraer las afecciones o incluso la megigitis si lo hacía.

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En noviembre de 2014, superó la exitosa operación de dos horas en Birmigham Ϲhildren’s һoѕріtal. El ѕᴜrɡerу involucró a сᴜttіnɡ abrió su ѕkᴜll para eliminar el exceso de saco de líquido de brаіn y rebᴜіld su nose. Debido a la rareza de la condición, el tratamiento solo está disponible en cuatro hospitales en todo el Reino Unido.

On el camino a la recuperación

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Ollie se está convirtiendo en un niño dulce y peludo, que siempre tiene a su hermana celosa de él debido a todas las atenciones que recibe por su pose.

Srta. Poole, la madre de Ollie está pendiente de difundir la conciencia sobre la condición para evitar que otros niños sean intimidados y objeto de burlas. Especialmente porque la deformidad de nacimiento es tan grande como 1,7 de cada 10.000 nacimientos en el Reino Unido.

Ollie todavía necesita más operaciones para arreglar completamente su deformidad, pero los médicos están esperando para ver cómo se desarrolla su ѕkᴜll antes de operar. A la hora de la comida, él pretende ser un niño alegre que crece y disfruta de su infancia.

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