La experiencia de una madre con su hijo con síndrome de Prader-Willi que provoca obesidad

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Holly Williams, una madre de 25 años de Newport, Gales, comparte su historia sobre cómo criar a su hija de cinco años, Harlow, a quien le diagnosticaron el síndrome de Prader-Willi (PWS) cuando solo tenía seis meses. Esta rara condición genética, que se sabe que afecta la regulación del hambre, ha presentado desafíos únicos tanto para la madre como para la hija.El síndrome de Prader-Willi, una afección que también afecta al hijo de Katie Price, Harvey, es el resultado de la falta de un cromosoma 15, que controla las señales del hambre. Como consecuencia, los niños con SPW nunca se sienten llenos y son propensos a comer en exceso.

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Para controlar la condición de su hija, Holly ha tomado varias medidas, incluida la instalación de una puerta para bebés en la cocina para evitar que Harlow coma bocadillos constantemente. Harlow, que pesa aproximadamente 7 kilos (44 libras), es considerablemente más pesada que un niño promedio de cinco años debido a su apetito insaciable.

Holly revela que su hija frecuentemente expresa hambre incluso inmediatamente después de consumir una comida completa. El deseo constante de comer plantea un desafío importante en la vida diaria de Harlow. Su madre tiene que emplear medidas estrictas para asegurarse de que no coma en exceso.

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Mientras Harlow mantiene una dieta sana y equilibrada, Holly ocasionalmente permite sus golosinas. Está decidida a no privar por completo a su hija de los placeres de la infancia.A pesar de las dificultades, el estrecho vínculo de Holly con Harlow los mantiene unidos. La pasión de Harlow por su abuela y su personalidad obsesiva, común en personas con síndrome de Prader-Willi, es entrañable.

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Holly reconoce que criar a un niño con SPW puede ser un desafío, pero aprendió de las experiencias de Katie Price con Harvey, quien también padece la afección. La paciencia y mantener la calma son cruciales para afrontar las luchas únicas que enfrentan estos niños.

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Los videos de TikTok de la madre que comparten fragmentos de su vida diaria han llamado la atención, pero los comentarios crueles de los trolls la han llevado a desactivar los comentarios. Mucha gente no comprende que el aumento de peso de Harlow se debe principalmente a su condición.

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Esta historia arroja luz sobre los desafíos que enfrentan los padres de niños con enfermedades raras como el síndrome de Prader-Willi, enfatizando la importancia de crear conciencia y mostrar apoyo a las familias que enfrentan tales circunstancias.

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