La Valentía de una Madre al Criar a un Hijo con una Defecto de Nacimiento

Recientemente salió a la luz la desgarradora historia de una madre que fue atacada por trolls en línea de сrᴜel después de compartir fotos de su bebé, que nació con pequeñas deformidades faciales. A pesar de su valiente decisión de crear conciencia sobre la condición de su hijo, los trolls respondieron con comentarios insensibles y molestos, sugiriendo que debería matar a su propio bebé. Esta experiencia traumática resalta el lado oscuro de las redes sociales, donde las personas pueden esconderse detrás del anonimato e infligir dolor emocional a los demás sin consecuencias.

Este angustioso incidente destaca la necesidad de una mayor empatía y comprensión hacia las personas que viven con discapacidades, y el impacto devastador que el odio y la negatividad en línea pueden tener en las personas vulnerables y sus familias.

Αmy Ward, de 24 años, de Illinois, dio a luz a su hijo Elijah el 31 de enero de 2020. Nació con una rara afección llamada síndrome de la banda amniótica que ocurre cuando hay un rᴜрtᴜre en el saco de líquido que rodea al bebé durante el embarazo. haciendo que las bandas amnióticas se envuelvan alrededor del niño. Esto puede causar diferencias en las extremidades, hendiduras e incluso la muerte.

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En el caso de Elijah, la afección le causó daños en el pie izquierdo, la mano derecha y la cara, dejándolo con labio y paladar hendido. También resultó en microftalmía severa, un trastorno del desarrollo del ojo, que hizo que su ojo derecho fuera mucho más pequeño e incapaz de reaccionar a la luz.

Valiente: My Ward, de 24 años, ha revelado cómo fue atacada por trolls después de compartir imágenes de su hijo Elijah (en la foto con sus padres) que nació con graves deformidades físicas.

Desgarrador: al bebé de siete meses se le diagnosticó el síndrome de la banda amniótica cuando Amy, de Illinois, tenía 20 semanas de embarazo, para sorpresa de sus padres.

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Cuando descubrió por primera vez que no estaba embarazada en abril de 2019, My estaba aterrorizada porque había sufrido abortos espontáneos anteriormente. Entonces, cuando se hizo una ecografía a las nueve semanas, se sintió increíblemente aliviada al saber que todo parecía normal.

Amy y su novio, Dylan, de 26 años, programaron una ecografía 3D a las 16 semanas, y fue entonces cuando se enteraron de que algo andaba muy mal con su bebé.

El técnico de ultrasonido dijo que tenían problemas para identificar a la pareja del bebé y salió de la sala de ultrasonido. Cuando regresó, confirmó que Elijah era un niño, pero también dijo que le preocupaba que su bebé pudiera tener labio y paladar hendido.

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Después de pasar cuatro largas semanas esperando una cita de seguimiento, les dijeron a Amy y Dylan que a Elijah le habían diagnosticado el síndrome de la banda amniótica, una condición de la que la pareja nunca había oído hablar.

‘Todavía estaba preocupada por un aborto espontáneo, así que decidí hacer una cita en un ultrasonido 3D para averiguar el sexo de nuestro bebé cuando tenía dieciséis semanas en lugar de esperar hasta las veinte semanas’, dijo Αmy.

Al principio, el técnico dijo que tenía problemas para ver el género, así que salió de la habitación por lo que pareció una eternidad y me hizo moverme un poco y beber un poco de agua.

Luego dijo que también estaba un poco preocupada de que él pudiera tener labio y paladar hendido y que probablemente deberíamos llamar al médico por la mañana.

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guerrero: el síndrome de la banda amniótica ocurre cuando el saco de líquido que rodea a un bebé por nacer se rompe durante el embarazo y causa una serie de deformidades físicas

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Superación de obstáculos: Elijah tiene labio y paladar hendido, y también sufrió daños en el pie izquierdo, la mano derecha y el ojo derecho, que está subdesarrollado.

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batalla: El niño valiente tendrá que someterse a tres cirugías en los próximos seis meses

‘Estaba devastado. Contuve mis lágrimas tanto como pude, pero tan pronto como salimos para regresar a casa, lloré durante los treinta minutos completos y probablemente toda la noche porque la búsqueda de Google empeoró las cosas.

‘Cuando nació Elijah, solo se me permitió sostenerlo el tiempo suficiente para tomar una foto y luego lo transfirieron al NIϹU.

Todo en lo que podía pensar era en la recuperación para poder ver a mi hijo.

Al decidir mostrar fotos de Elijah en la plataforma de medicina social TikTok, Amy dijo que recibió un apoyo abrumador de extraños bien intencionados, pero también tuvo que terminar con algunos comentarios repugnantes de trolls que le preguntaron por qué no lo hizo. abortarlo.

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La joven de 24 años dice que estos comentarios han sido devastadores para ella porque su hijo de siete meses es un bebé muy feliz que ama absolutamente a todos los que conoce.

“Su primera cirugía es mover la nariz hacia arriba y hacer una nueva boquilla para que se ajuste”, dijo Amy.

‘Alrededor de los nueve meses tendrá ѕᴜrɡerу para cerrar todas sus hendiduras abiertas y también tendrá una operación en los párpados.

Devastada: Amy (en la foto con su novio Dylan durante su embarazo) admite que estaba devastada cuando se enteró del diagnóstico de su hijo, y recuerda haber llorado ‘durante 30 minutos’

Orgulloso: los padres llaman a Elijah su ‘bebé milagroso’ y se horrorizaron cuando su hijo fue atacado por trolls en las redes sociales.

һᴜrt: ‘Realmente me duele porque es un bebé muy feliz y ama a todas las personas con las que entra en contacto’, dijo Αmy sobre los comentarios en línea de сrᴜel.

‘Entonces alrededor de un año será su paladar ѕᴜrɡerу.

Decidí mostrar a Elijah en la aplicación TikTok, que ha sido increíble y aterrador al mismo tiempo.

Ha habido tantos comentarios positivos y seguidores que lo aman, pero también ha habido algunos comentarios extremadamente malos sobre cómo debería haberlo abortado, cómo podría dejarlo vivir así o matarlo.

Realmente me duele porque es un bebé muy feliz y ama a todas las personas con las que entra en contacto.

“Trato de no pensar en lo que la gente le dirá a la cara mientras crece.

‘Cuando leí estos comentarios, me sentí muy triste de que el mundo siga siendo así.

‘Toda tu vida los adultos te dicen que seas diferente, pero una vez que alguien es diferente sienten la necesidad de burlarse de ellos y no está bien.

‘Él es mi bebé milagroso y lo aman mucho.

Ilumina cualquier habitación y su risa es contagiosa.

Con tres cirugías programadas para los próximos seis meses, Elijah, Amy y Dylan se enfrentan a un futuro incierto y han creado una página Go Fund Me para ayudar a pagar el tratamiento en curso.

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